第033章 -邪魅狂狷慕小呆[第1頁/共4頁]

4：實際上，親水的氨基酸殘基都能夠產生磷酸化潤色。

1：還存在於統統生物體內的天然核酶有核糖核酸酶p和核糖體；還存在於統統真核生物體內的核酶有u6-snrna。

第五章:

1：乙醇脫氫酶可通過nadh在光接收的竄改來直接測定其活性；逆轉錄酶可通過測定放射性標記的dntp參入dna帶來的放射性竄改來測定；蛋白質激酶則通過[γ-32p]-atp轉移到被磷酸化潤色的蛋白質的放射性竄改來測定。

5：胰蛋白酶，因為其他蛋白酶是受胰蛋白酶的感化而啟用的。

7.4：atatatatatat的均一性高，及龐大度更低，在複性的時候很輕易找到互補鏈上的序列而重新配對。

第十一章：

先防盜一下，過會兒替代。

253.3：在人類，2,3-bpg穩定脫氧血紅蛋白，而鱷魚貧乏這類機製，但它的血紅蛋白喜好連絡hco3ˉ，而導致脫氧的構思被引誘，因而高濃度的co2正如人體內的bpg一樣穩定脫氧血紅蛋白，並且，hco3ˉ的連絡留下h有助於再連絡血紅蛋白，降落ph。是以，跟著co2的產生，氧氣開釋。

1.4：如果選用陰離子互換層析，asp,lys和ala在ph6的低鹽緩衝溶液下上柱，那麼帶負電荷的asp將被吸附在樹脂上，而帶正電荷的lys和淨電荷為零的ala將直接呈現在流出液中，asp會在隨後的高鹽緩衝溶液洗脫中獲得，如許就實現了asp與lys和ala的分離。如果還需求將lys和ala分開，能夠將彙集到的直接流出液再停止陽離子互換層析。

9章：q3，4,5,8

11章：q1，3,4

4：按照rna天下的假說，應當起首尋覓這個星球上有無rna。

253.6:（1）,phe,trp,val或tyr（2）疏水性（3）hsp與它們的連絡，禁止了蛋白質分子之間通過疏水側鏈之間的連絡構成沉澱而傷害細胞。

7.8：變性後的dna浮力密度上升，是以位置將下移。

253.8：彆離用sds-page和等電堆積測定蛋白質的大小和pi；利用northern印跡和rn印跡檢測它是否在肝細胞中表達；利用x射線衍射或nmr測定它的三級佈局。

第十章：

2.6：呈現在兩相介麵的氨基酸殘基起首不該該是粉碎螺旋的氨基酸殘基，其次這類氨基酸的側鏈比較大，並具有兩親性子――一個部分親水，另一部分疏水。明顯tyr和lys具有如許的性子。