第74章 各生物間的親緣關係： (6)[第1頁/共6頁]

就某些植物而言，持續變異能夠產生在生命的初期，或者各級變異能夠在比其初次呈現更早的齡期獲得遺傳。在統統這些環境中，同我們在短麵翻飛鴿所體味到的那樣，幼體或胚胎就非常近似生長的親範例；在多少全群中或者隻在多少亞群中，像烏賊、陸棲貝類、淡水甲殼類、蜘蛛類另有蟲豸這一類綱領裡的多少成員，這是生長的規律。對於這些群的幼體不經過任何變態的終究啟事，我們能夠看到這是經過以下的究竟產生的：那就是因為幼體應當在幼年獲得本身所需，並且因為它們遵守親代那般的餬口習性；因為在此景象下，它們必鬚根據與親代一樣的體例產生變異，這對於其儲存根基上是冇法貧乏的。彆的，非常多陸棲的與淡水的植物不產生任何變態，但同群的海棲成員卻不得不曆經各種分歧的變態，對這一奇特的究竟，米勒曾經指出某種植物適應於在陸地上或淡水裡棲息，而非在海水裡棲息，此種遲緩的竄改過程將因為不經過統統幼體階段而大大地簡化，因為這般新的、竄改很大的餬口習性下，找到既適於幼體階段又適於成體階段而還冇有被彆的生物所占有或占有得不好的位置很不輕易。此種環境下，天然挑選將會對在越來越幼的齡期中一步步獲得的成體佈局無益；因此之前變態的全數陳跡最後便消逝了。

我曾經在第一章中說過，某種變異不管在哪一春秋起首在親代閃現，此種變異就有在後代的呼應春秋中又一次閃現的偏向。一些變異隻能夠在必然的春秋中閃現：比如，處於幼蟲、繭或蛹的狀況時蠶蛾的特性：又或是，牛在完整長成角時的特性，就是這般。但是，據我們所體味的，最早呈現的變異不管是在生命的初期或晚期，也存在在後代與親代的必然春秋中又一次閃現的偏向。我決非說事情老是這般，並且我能夠舉出變異（就這字的最廣義言之）的幾個例外，這些變異在子代產生的期間相對早於在親代產生的期間。

乃至在成體產生了完整變異的類群中，發源的共同性凡是還會通過幼蟲的佈局閃現出來。比方說，我們看到固然蔓足類在表麵上非常像貝類，但是遵循它們的幼蟲就頓時能夠曉得它們屬於甲殼類這一綱領。因為胚胎凡是能夠多少明白地給我們示明某個群的變異較少的、當代先人的佈局，因此我們能夠體味何故當代的、滅儘的範例的成體狀況常近似於不異綱的現有物種的胚胎。阿加西斯感覺，這是天然界的普通規律：我們能夠希冀今後發明此條規律被證明是精確的，但是，隻要鄙人麵的環境下它才氣被證明是精確的，那就是此群的當代先人並未因為發展的很初期產生持續的變異，也未因為此種變異遺傳自早於它們初次呈現的較早齡期而全數埋冇。還應當記著，此條規律能夠是對的。然可因為地質記載在時候上延長得還不非常長遠，此條規律或許耐久地或永久地冇法獲得證明。假定某種當代範例的幼蟲狀況和某種特彆的餬口體例相適應，且已把不異幼蟲狀況向全部群體的後代通報，則在該環境下，那條規律也冇法嚴格的有效：因為此等幼蟲不會近似於統統更加陳腐範例的成體狀況。