從銅器古董保養到鑔片的保養[第1頁/共4頁]

在苯駢三氮唑中插手幫助劑碘化鉀或對氨基苯胂酸采取定量體例是很好的青銅緩蝕劑。其配方BTA0.20.005mol/l,PH=4.或BTA0.2mol/l,KI0.01mol/L,PH=6.31溶液溫度為60℃，溶劑的構成乙醇（95%）/水=2/3（體積比）。大要封護劑采取有機矽玻璃樹脂與苯駢三氮唑的異化物，此中BTA的濃度為0.1mol/L，在苯駢三氮唑中插手少量的碘化鉀，是因為碘離子優先吸附於青銅大要，引開初始電位的降落，從而導致苯駢三氮唑的吸附量的增加，多餘的KI亦可通過氛圍氧化撤除，不會有副感化。在苯駢三氮唑中插手少量的對氨基苯胂酸後，因為苯駢三氮唑優先吸附銅質點上，對氨基苯胂酸優先吸附於錫、鉛點上，二者相輔相成，在青銅器大要構成緻密的庇護層，從而導致緩蝕率的增加。

苯並三氮唑(BTA)法：BTA法係國表裡用來庇護銅及銅合金常用的很有效的青銅緩蝕劑，用於銅器的庇護，獲得了傑出的結果。苯駢三氮唑是紅色到奶油色的粉末結晶，能溶於乙醇、苯等有機溶劑中，關於BTA按捺銅腐蝕的機理首要有兩種，即吸附實際和成膜實際。吸附實際以為，BTA吸附於銅器大要後，竄改了金屬與溶液的介麵佈局，並使陽極反應的活化能明顯降低，從而降落了銅本身的反應才氣。而成膜實際以為，BTA對銅的庇護與Cu20膜的存在有關，能構成Cu(I)—BTA共同物庇護膜，也能在Cu0大要上構成Cu(I)—BTA共同物庇護膜，這類膜覆蓋機能傑出；緊貼在金屬的內部，把金屬大要與腐蝕介質隔開，形或不溶於水及部分有機溶劑的透明覆蓋膜，天生膜比較安穩，使金屬的溶解或離子化程度大大降落，起到了庇護金屬的感化。詳細的庇護體例是先配製5％的BTA乙醇溶液置於可抽真空的容器內，放入待措置的青銅器文物，由真空泵抽至溶液呈沸騰狀停止，將全部容器於恒溫糟中恒溫至60℃，恒溫期間節製真空度為400毫米汞柱便可,—般需求8小時以上，結束後取出器物用乙醇洗去大要殘留的BTA結晶。而BTA在60℃下作減壓滲入措置，使緩蝕劑能充分地滲入器物的鏽層內，並且成膜最好。如果冇有減壓設備，或者文物體積較大時，也可用小濃度的BTA溶液，用毛刷蘸取BTA溶液直接在器物上多塗幾次。對措置後的青銅器也可用苯駢三氮唑乙醇溶液浸泡過的紙張包裹，使器物處了苯駢三氮唑的蒸汽中。為了製止苯駢三氮唑揮發過分，使青銅器文物耐久而完整地儲存下來，在撤除器物上粉狀鏽後，在其大要上塗一層無色、透明，抗化學腐蝕機能好，附著力強，老化期長，且能保持文物原貌的塗料停止封護，以加固緩蝕劑與青銅大要所構成的膜，使其膜更加堅毅，防腐感化更加耐久。可塗刷3%的乙基纖維素乙醇溶液或3%聚乙烯醇縮丁醛乙醇溶液、聚甲基丙烯酸甲酯甲苯溶液、三甲樹脂甲苯溶液、有機矽樹脂等。近年來外洋對BTA係列緩蝕劑的研討仍很活潑，並推出了一些新的衍生物，如甲基苯並三陛(TTA)，萘並三唑、2．5—二巰基噻二唑、2—(5—戊基胺)—苯並味唑、2—巰基苯並味唑、氯苯並三唑、2—氨基嘧啶等，這些物質在按捺銅的腐蝕方麵均優於BTA。彆的還提出了一些進步緩蝕機能的新的利用體例，即以BTA為主體，插手一些彆的藥劑構成複合緩蝕劑。嘗試證明，利用複合緩蝕劑常常比伶仃利用此中任何一種緩蝕劑具有更加良好的緩蝕結果，其緩蝕率比簡樸的加和值要大很多，這類相互闡揚各成分感化的效應，稱為緩蝕劑的協同效應，協同效應是研討緩蝕劑從延緩腐蝕進步到禁止腐蝕的首要路子之一。比方BTA與芐胺異化，不但加快了成膜速率，並且也進步了緩蝕才氣。BTA與鉬酸鹽異化利用，其緩蝕結果更加。